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投资者提问:请问董秘,公司新冠病毒检测试剂盒产品均于2020年3月取得欧盟...

2021-12-02 09:14 作者: 浏览:

投资者提问:

请问董秘,公司新冠病毒检测试剂盒产品均于2020年3月取得欧盟CE认证,具备欧盟市场的准入条件,并于2020年6月3日入选国家商务部《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》。 请问这个产品能检测最新的奥密克戎吗?目前该产品的销售怎么样?

董秘回答(安科生物SZ300009):

您好,请参看同类问题的答复,谢谢!

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