欧盟药品报告2020（联络获取英文版）

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–欧盟普通医疗器械法规MDR技术文件

药品GMP原则和指南

欧盟GMP符合性检查备忘录

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欧盟药物警戒法规指南（联络文本）

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计算机化系统验证指南 （联络文本）

欧洲药品原辅包审评审批制度

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